Por: Dra. Lourdes Cuevas
Más de 4,2 millones de personas habían recibido la primera dosis para el 2 de enero. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) emitieron una nueva guía para aquellos con afecciones de salud subyacentes, diciendo que pueden recibir la vacuna COVID-19 siempre que no hayan tenido una reacción alérgica grave a ninguno de los ingredientes de la vacuna. El CDC tenía comentarios adicionales para las personas de los siguientes grupos:
Las personas con VIH o que tienen un sistema inmunológico debilitado pueden recibir la vacuna, pero deben saber que los datos de seguridad son limitados, dijeron los CDC. También deben ser conscientes del potencial de respuestas inmunitarias reducidas a la vacuna.
Las personas que tienen enfermedades autoinmunes: pueden recibir la vacuna, pero deben saber que aún no hay datos sobre la seguridad de las vacunas para ellos.
Las personas que hayan tenido previamente el síndrome de Guillain-Barré: pueden recibir la vacuna. El CDC señaló que hasta la fecha, no se han reportado casos de síndrome de Guillain-Barré después de la vacunación.
Las personas que hayan tenido previamente parálisis de Bell: pueden recibir la vacuna. Aunque se informaron casos de parálisis de Bell en los participantes del ensayo, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) “no considera que estos estén por encima de la tasa esperada en la población general”, dijeron los CDC. “No han llegado a la conclusión de que estos casos fueron causados por la vacunación”.
Los CDC recomiendan que cualquier persona que alguna vez haya tenido una reacción alérgica grave a cualquier ingrediente de una vacuna COVID-19 se abstenga de recibirla, después de que varias personas con antecedentes de alergias graves informaron reacciones anafilácticas después de recibir la vacuna.
Investigadores de todo el mundo han estado trabajando a una velocidad récord para desarrollar vacunas para combatir COVID-19 .
Menos de un año después del inicio de la pandemia, ese objetivo es ahora una realidad. México es uno de los países que han comenzado a vacunar a personas contra un virus que hasta ahora ha infectado a más de 1.8 millones de personas en todo el mundo.
Actualmente hay dos vacunas distribuyéndose por todo el país, una de Moderna y otra de Pfizer-BioNTech, misma que se están asignando primero a los trabajadores de la salud y al personal y residentes de centros de atención sanitaria, junto a las personas de 75 años o más y de primera línea.
Ambas vacunas recibieron una autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA. Un EUA es una especie de luz verde. No es lo mismo que la aprobación oficial.
Durante una emergencia de salud pública, como la pandemia de coronavirus, la FDA puede autorizar de manera oportuna productos médicos no aprobados previamente para diagnosticar, tratar o prevenir la enfermedad que le preocupa cuando no existan otras alternativas aprobadas o disponibles.
El proceso EUA es más rápido que la aprobación estándar de la FDA, que puede demorar de seis a diez meses. Sin embargo, aún se requieren datos que demuestren la seguridad y la eficacia para la autorización, y la FDA y un comité asesor de expertos utilizan estos datos para sopesar los riesgos y beneficios del producto en cuestión.
¿Qué es exactamente una vacuna?
Una vacuna es algo que ayuda a una persona a desarrollar inmunidad contra una enfermedad infecciosa. Funciona al introducir intencionalmente al cuerpo a una forma inactiva de un germen que causa una enfermedad, o algo similar. Esto luego estimula la producción de anticuerpos del sistema inmunológico, ayudando a proteger a la persona de una infección futura si alguna vez se encuentra con el germen real.
¿Qué vacunas contra el coronavirus están disponibles ahora?
Las dos vacunas que han recibido provienen de los laboratorios Pfizer-BioNTech y Moderna, que son hasta ahora los únicos productos disponibles, al menos en América.
La vacuna de Pfizer recibió autorización de emergencia de la FDA para su uso en personas de 16 años o más, lo que la convierte en la primera vacuna contra el coronavirus disponible, siendo la vacuna Moderna la que está autorizada para personas mayores de 18 años.
Se ha descubierto que ambas vacunas son muy eficaces para prevenir el COVID-19 en los participantes de ensayos clínicos, aunque ha habido algunos casos adversos, recordemos que el COVID-19 es una enfermedad nueva, y que a pesar de ya contar con las pruebas pertinentes, los efesctos secundarios a largo plazo, no los sabemos a ciencia cierta, pero que está elaborada por científicos altamente calificados.
La vacuna de dos dosis de Pfizer-BioNTech es aproximadamente un 95 por ciento efectiva contra COVID-19, y la de Moderna demostró tener una efectividad del 94.5 por ciento contra el COVID-19 sin distinción en personas de todas las edades, géneros y etnias.
¿Son seguras las vacunas?
La seguridad es una preocupación clave entre los funcionarios y expertos en salud. Los participantes de los ensayos Pfizer-BioNTech y Moderna experimentaron efectos secundarios después de la vacunación, como dolor en el lugar de la inyección, fiebre, escalofríos, dolores de cabeza, dolores musculares y articulaciones.
Estos síntomas son temporales, algunas personas experimentan síntomas con otras vacunas, incluida la vacuna contra la gripe y la vacuna para prevenir el herpes zóster.
¿Cómo se distribuyen las vacunas?
El gobierno federal está supervisando la distribución y el seguimiento de las vacunas contra el coronavirus, también se está asociando con empresas privadas para garantizar que las personas de alto riesgo puedan acceder fácilmente a una vacuna. Los trabajadores de la salud y el personal de los centros de atención a la salud se encuentran en el primer grupo objetivo de la vacunación.
Tanto las vacunas de Pfizer como las de Moderna requieren almacenamiento en frío a temperaturas específicas, más Pfizer que Moderna, lo que significa que las farmacias y clínicas en todo el País, deben estar equipadas con congeladores y refrigeradores especializados para mantener estables los medicamentos.
¿Cuál es el costo?
El gobierno federal compró con anticipación cientos de millones de dosis de vacunas con dinero de los contribuyentes, y las personas no tendrán que pagar para recibirlas.
Los proveedores de vacunas pueden cobrar una tarifa de administración por administrar la inyección, esta tarifa puede ser cubierta por el seguro médico público o privado.
¿Puedo contraer COVID-19 después de recibir la vacuna?
No está claro si alguien que ha sido vacunado aún puede enfermarse con COVID-19 y cuánto tiempo durará la inmunidad, aunque deberán surgir más detalles sobre la efectividad de la vacuna en la vigilancia posterior al ensayo.
¿Son realmente necesarias ambas dosis?
Tanto las vacunas Pfizer-BioNTech como Moderna requieren dos dosis, y es necesario seguir con ambas dosis para asegurar su efectividad. (Otras vacunas COVID-19 que se están probando en ensayos clínicos requieren solo una dosis).
¿Necesito la vacuna si ya he tenido COVID-19?
El veredicto aún no se conoce cuando se trata de cuánto tiempo está protegido contra el COVID-19 después de una infección anterior, lo que se conoce como inmunidad natural. De hecho, “la evidencia preliminar sugiere que la inmunidad natural contra COVID-19 puede no durar mucho”. Debido a esto, “se puede recomendar a las personas que se pongan la vacuna COVID-19 incluso si han estado enfermas con COVID-19 antes”, afirma la OMS.
Los funcionarios de salud mantendrán al público informado sobre cualquier desarrollo y recomendación a medida que se sepa más sobre la duración de la inmunidad natural.
¿Qué otras vacunas son prometedoras?
Además de las vacunas Pfizer y Moderna, otras tres se encuentran en la tercera fase de pruebas en ensayos, una de AstraZeneca y la Universidad de Oxford, y otra de Johnson & Johnson y una tercera de Novavax.
Un ensayo de fase 3 es cuando los investigadores estudian la seguridad y eficacia de los candidatos a vacunas frente a un placebo en una gran población y permite a los investigadores ver qué tan bien funcionan estas vacunas en las poblaciones que tienen más probabilidades de enfermarse gravemente por una infección por SARS-CoV-2, incluidos los adultos mayores, las personas con afecciones de salud subyacentes y las minorías raciales y étnicas, que tienen tasas más altas de hospitalización y muerte por COVID-19.
Las vacunas de Moderna y Pfizer utilizan una nueva tecnología, conocida como ARNm, que introduce un código genético que el cuerpo puede usar para producir su propia proteína viral para inducir una respuesta inmune. (de aquí que muchos hayan malversado la información con teorías conspirativas)
La vacuna de AstraZeneca utiliza un adenovirus no replicante para administrar una proteína de pico de SARS-CoV-2 para estimular una respuesta inmune, y la vacuna de una dosis de Johnson & Johnson está hecha de un adenovirus genéticamente modificado. Novovax utiliza una versión fabricada en laboratorio de la proteína de pico SARS-CoV-2 y un ingrediente que estimula al sistema inmunológico a responder.
¿Es bueno tener más de una vacuna?
Absolutamente. “De hecho, es muy deseable”, según lo menciona reiteradamente la OMS (Organización Mundial de la Salud), porque eso significaría que “habría más fabricantes de vacunas trabajando para producir la vacuna, por lo que podríamos intentar vacunar más rápidamente a la población mundial”.
Si tiene antecedentes de reacciones alérgicas graves a otras vacunas, pregúntele a su médico si debe recibir una vacuna COVID-19. Se han documentado efectos secundarios comunes en las vacunas Pfizer y Moderna. Estos incluyen dolor en el lugar de la inyección, fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular, escalofríos, dolor en las articulaciones y fiebre; son normales y no deberían ser motivo de preocupación, dicen los expertos.
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(Fuente: OMS, www.cdc.gov, BBC)
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